Portrait de Léonie Loua : Une jeunesse engagée et déterminée

À 24 ans, Léonie Loua incarne la persévérance et l'engagement. Née à Lola et ayant grandi entre Conakry et Kindia, elle a su tracer son chemin au fil des années, affrontant les défis de la vie avec une détermination inébranlable. Son parcours scolaire débute à l'école Emmaüs d'Enta, où elle réussit son examen d'entrée en 7ème. Une étape qui, sans le savoir, allait marquer le début d'un chemin semé d'embûches mais aussi de réussites.

En 8ème, Léonie rejoint Kindia pour être plus proche de sa mère et poursuit sa scolarité à l'école Emmaüs Stéphane. Ce n’est qu’en 10ème, après avoir affronté des moments de doute et des changements, qu’elle retourne à Conakry pour passer son brevet, qu’elle obtient avec succès en 2016. C’est à Kindia, en 2019, qu’elle décroche finalement son baccalauréat. Son ambition ne s'arrête pas là. Après le bac, Léonie intègre l’Université Générale Lansana Conté où elle obtient son diplôme en Ressources Humaines. Mais au-delà de ses études, Léonie se distingue également par son engagement. Militante féministe, elle consacre une part importante de son temps à la cause des femmes en tant que bénévole au sein de l’ONG STC. Un engagement qui témoigne de son désir de contribuer activement au changement social.

Sa carrière prend son envol en 2021 lorsqu'elle effectue un stage en tant qu’assistante en ressources humaines à SOGEPA Sarl. L’année suivante, en 2022, elle se distingue en travaillant pendant trois mois comme assistante de direction au cabinet African Intelligence Consulting, tout en assumant son premier poste de gestionnaire de stock dans un établissement commercial. Sa soif d’apprendre et son sens de l'organisation la poussent toujours plus loin. En 2023, elle fait un stage au Programme des Nations Unies pour le développement dans l'Unité des Finances.

Actuellement, Léonie Loua est opératrice de saisie chez Basic Ship Service, un poste qui vient couronner plusieurs années de travail acharné et de détermination. À travers ce parcours, Léonie montre qu’avec de la volonté et un engagement sincère, il est possible de surmonter les obstacles et d’accomplir ses rêves, tout en apportant sa pierre à l'édifice de la société.

‘’Vivre avec la drépanocytose, c’est se battre deux fois pour s’intégrer sur le marché du travail. Non seulement vous devez lutter pour trouver un emploi, mais vous devez également vous battre pour maintenir votre santé, afin de pouvoir exercer votre travail dans les meilleures conditions.’’

La Drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte l’hémoglobine, principale protéine des globules rouges.  Elle se manifeste notamment par une anémie (baisse anormale du taux d’hémoglobine dans le sang), des crises douloureuses et un risque accru d’infections bactériennes. C’est une maladie génétique très répandue mais qui reste méconnue du grand public. Elle touche plus de 300 000 enfants dans le monde, et affecte principalement les populations d’origine africaine, méditerranéenne, moyen-orientale et indienne.

Cette maladie a beaucoup affecté ma vie surtout mes études

A l’enfance déjà quand les crises ont commencé avec la douleur dans les os on disait que c’était le rhumatisme par la suite après d’autres examens ça été dit que j’avais des problèmes de nerfs donc je peux dire que mon traitement et le suivi sont arrivés un peu tard ce qui m’a d’ailleurs fatiguée. Il arrivait des moments où je restais une semaine à la maison sans aller en cours et ça c’est jusqu’à l’université bien que j’ai pu terminer mes études et c’est grâce à mon courage et à ma détermination. Il y’a beaucoup de défis dans l’environnement professionnel dont les personnes drépanocytaires font face. Personnellement après les études quand j’ai eu mon premier boulot j’ai eu du mal à m’adapter et j’avais souvent honte même après un cri.

En conclusion, la Drépanocytose est une maladie génétique complexe qui impacte non seulement la santé physique, mais aussi la vie quotidienne des personnes qui en souffrent. L'expérience partagée ici témoigne des défis que peuvent rencontrer les individus affectés par cette maladie, notamment dans le cadre de leur parcours scolaire et professionnel. Malgré des diagnostics tardifs et des périodes de souffrance, la force, la persévérance et la détermination sont des éléments clés pour surmonter les obstacles. Il est crucial de sensibiliser davantage le public à cette maladie afin d’améliorer la prise en charge, le suivi médical et l'accompagnement des patients, tout en offrant plus de soutien pour leur inclusion sociale et éducative.